本文摘要:临床效用证明胎儿医疗中心的临床试验结果显示,非侵入型妊娠检查技术可以提高产前管理水平。

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临床效用证明胎儿医疗中心的临床试验结果显示,非侵入型妊娠检查技术可以提高产前管理水平。Marketwired 2013年6月10日,美国加州圣何塞新闻/明通新闻专线/-Harris Birthright胎儿医学研究中心今天在一般检查人群中公开了Ariosa临床公司使用的Harmony(TM)。产前检查技术的临床试验结果(http://online library . Wiley.com/doi/10.1002/uog . 12504/full)。

Harmony产前检查法是在孕妇外周血中检测自由DNA(cfDNA),评估可能引起唐氏综合症的21-三体综合征等胎儿的遗传状态。该研究证明,在广泛的检查人口(在一定程度上仅限于高风险分娩者)中,调查该检查的可行性、可靠性和实用性,同时自由DNA检查技术可以安全地归类为日常产前检查。增加羊膜穿刺术等不必要的侵入性检查。

著名孕妇胎儿医学专家、该研究的作者之一Kypros Nicolaides教授回答说:“我们的研究结果证明,自由DNA检查技术被用作一般三体综合征的价值。”这项技术代表了产前检查最出色的变化,以便更好地为孕妇提供保健服务。正规检查研究中使用的方案适用于所有拒绝产前检查的女性,证明Harmony检查可以在标准产前保健中有效进行。

以1005名分娩女性为对象的研究显示,与目前的检查方法相比,玻璃DNA检查技术明显降低了临床假阳性率。自由DNA检查法确认,21-、18-、13-三体组的假阳性率仅为0.1%,而传统检查法的假阳性率高达3.4%。非侵入式玻璃DNA检查技术可以大大减少入侵性检查法的前进亲和率,从而降低因此而流产的危险。

这些研究发现,反对Harmony检查法已经沦落为对所有孕妇进行首次广泛检查的安全准确的方法。对产前管理Harmony检查法不利的结果报告方式是高风险还是低风险,允许胎儿父母根据他们的危险水平要求拒绝进一步检查。如果胎儿没有患三体综合症的危险,医生应该为胎儿父母争取足够的时间,要求和计划未来的化疗和计划。研究方法该研究的数据是以自由DNA检查技术检查21-、18-、13- 3体综合征的临床实验结果,对象是2012年10月至2013年4月间,英国伦敦哈里斯维特里格特胎儿医学研究中心拒绝分娩10周的单胎儿女性。

检查分为两个阶段,一个在胎儿的10周,另一个在12周。Ariosa Diagnosticsariosa Diagnostics,Inc .是一家分子临床公司,致力于通过想法提高患者诊疗水平。公司的主力产品Harmony产前检查是保障孕妇和胎儿健康的安全、准确、经济的产前诊断技术。

Ariosa在经验丰富的团队的指导下,利用专有技术,积极开展了游离DNA血液的方向分析。Harmony产前检查向孕妇和保健机构获取可靠的身体健康信息,预防不必要的紧张或情绪。公司于2010年开始运营,总部位于美国加利福尼亚州圣何塞。详细内容请访问www.ariosadx.com。

Twitter @HarmonyPrenatal和Facebook:harmony prenatal for healthy pregnancy要求您注意我们。联系方式:Jenny Davis dotted line communication s 925-935-2558 Jenny @ dottedlinecomm。

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